PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• 41-letni pacjent - z zakażeniem HIV rozpoznanym w 2001r. w fazie AIDS ( wówczas: grzybica przewodu pokarmowego, rozległe zmiany opryszczkowe na śluzówkach jamy ustnej i nosa, liczba limfocytów T CD4+ 56 kom/mcl), - leczony antyretrowirusowo (ARV) od 2001r. (od II.2007 zestawem: tenofowir + emtrycytabina + sakwinawir/rytonawir); w maju 2009 HIV RNA - niewykrywalny, liczba CD4+ 280 kom/mcl - palący ponad 20 papierosów/ dobę i okresowo nadużywający alkoholu został skierowany z podejrzeniem cytomegalowirusowego zapalenia jamy ustnej i przełyku. Od 2 miesięcy występują bolesne nadżerki na śluzówkach jamy ustnej, ból przy przełykaniu. Dwa tygodnie przed hospitalizacją na bocznej powierzchni języka stwierdzano obecność głębokiego bolesnego owrzodzenia, bez poprawy po leczeniu acyklowirem i flukonazolem. Chory nie gorączkował, stracił na wadze 5 kg w ciągu ok. 3 miesięcy, skarży się na ból w okolicy lewego kąta żuchwy. W badaniu przedmiotowym stwierdzono owrzodzenie bocznej lewej powierzchni języka o wymiarach 3 x 1,5 cm, z twardym nacieczeniem obejmującym ok. 1/3 języka, powiększenie węzłów chłonnych wzdłuż mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego, węzły do 2-2,5 cm średnicy, miękkie, bolesne przy palpacji, bez cech chełbotania. Spośród podanych poniżej stwierdzeń wskaż prawdziwe: 1) w różnicowaniu należy uwzględnić chłoniaka; 2) w różnicowaniu należy uwzględnić raka języka; 3) najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest owrzodzenie w przebiegu zakażenia CMV lub HSV opornego na acyklowir; 4) ze zmiany na języku należy pobrać materiał do badania histopatologicznego, a w oczekiwaniu na wynik podjąć empiryczną terapię gancyklowirem; 5) należy dążyć do zmiany leczenia antyretrowirusowego, ponieważ dotychczas stosowane nie zapewnia dostatecznej odbudowy immunologicznej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych poniżej stwierdzeń dotyczących profilaktyki zakażeń oportunistycznych u chorych zakażonych HIV wskaż prawdziwe: 1) jeśli zaistniała konieczność rozpoczęcia profilaktyki pierwotnej zakażenia oportunistycznego, to profilaktyka ta powinna być stosowana dożywotnio; 2) warunkiem rozpoczęcia profilaktyki z zastosowaniem azytromycyny jest wykluczenie czynnego zakażenia prątkami atypowymi; 3) pozapłucna postać pneumocystodozy może wystąpić u pacjentów, u których stosowano profilaktykę z zastosowaniem pentamidyny podawanej drogą wziewną; 4) pełna supresja wiremii HIV uzyskana na skutek leczenia antywirusowego, stanowi dostateczną przesłankę do zaprzestania profilaktyki zakażeń oportunistycznych; 5) u pacjentów z liczba limfocytów CD4 < 100 kom/mcl należy rozpocząć profilaktykę pierwotną kryptokokozy z zastosowaniem flukonazolu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych poniżej stwierdzeń wskaż prawdziwe: 1) w przypadku rozpoznania gruźlicy płuc u chorego zakażonego HIV, terapię przeciwprątkową należy prowadzić 12 miesięcy; 2) w przypadku stosowania jednoczesnego leczenia przeciwprątkowego i antyretrowirusowego (ARV) u chorego zakażonego HIV, najlepszym zestawem leków ARV jest połączenie dwóch nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy i inhibitora proteazy wzmacnianego rytonawirem; 3) w przypadku stosowania jednoczesnego leczenia przeciwprątkowego i ARV u chorego zakażonego HIV, najlepszym zestawem leków ARV jest połączenie inhibitorów odwrotnej transkryptazy; 4) ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zapalnego zespołu rekonstrukcji immunologicznej stosowanie terapii ARV w okresie leczenia przeciwprątkowego jest przeciwwskazane. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• W przypadku którego z niżej wymienionych schorzeń można uzyskać poprawę kliniczną jedynie po wprowadzeniu skutecznego leczenia anty-retrowirusowego, bez stosowania leczenia etiologicznego? 1) cytomegalowirusowe zapalenie siatkówki (CMV retinitis) obejmujące strefę 1. siatkówki; 2) postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML); 3) mięsak Kaposiego (Kaposi sarcoma) ograniczony do pojedynczych zmian skórnych, bez zmian narządowych; 4) łojotokowe zapalenie skóry (dermatitis seborrhoica). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Dzień 1. 24-letni chory przeniesiony z oddziału chorób wewnętrznych z powodu świeżo wykrytego zakażenia HIV. Od 3 tyg. przed przyjęciem do szpitala - duszność, gorączka do 39st.C z dreszczami, suchy kaszel i ból gardła. Schudł w ciągu 3 miesięcy 6 kg. W badaniach wykonanych w oddziale wewnętrznym: obraz radiologiczny klatki piersiowej bez nieprawidłowości, posiewy krwi i moczu - brak wzrostu bakterii. Przez 4 doby prowadzono empiryczną antybiotykoterapię (ceftriaxon + amikacyna + metronidazol) - bez wpływu na dolegliwości. Przy przyjęciu do oddziału zakaźnego chory w stanie średniociężkim, ciepłota ciała 38,4 st.C, duszność spoczynkowa, sinica obwodowa, tachypnoe 30/min. Szmer oddechowy pęcherzykowy prawidłowy. Czynność serca miarowa 114/min., serce bez nieprawidłowych zjawisk osłuchowych. Ciśnienie tętnicze krwi 90/60mmHg, saturacja hemoglobiny (sO2) - 87%, przy podaży tlenu 3 l/min. przez maskę sO2 - 92%. Dzień 2. Wykonano tomografię komputerową klatki piersiowej, w której „nie wykazano zmian zatorowych w obrębie tętnic płucnych; w całych płucach rozległe obszary zacienień o charakterze matowej szyby. Poza tym w płacie środkowym pasmowate zagęszczenia najpewniej bliznowate pozapalne. Tchawica, oskrzela główne płatowe i segmentowe prawidłowe. Węzły chłonne śródpiersia i wnęk niepowiększone. Jamy opłucnowe bez cech płynu.” Oznaczono liczbę limfocytów CD4 -28, CD8 - 289 kom/mcl. Podjęto następujące działania: 1) w dniu 1. utrzymano stosowaną dotychczas antybiotykoterapię w oczekiwaniu na wyniki badań zaplanowanych (TK klatki piersiowej, oznaczenie liczby CD4) na dzień następny; 2) odstąpiono od badania gazometrycznego krwi tętniczej, uznając poprawę uzyskaną przy tlenoterapii za wystarczającą; 3) w dniu 1. do terapii włączono trimetoprim/sulafametoksazol (TMP/SMX) w dawce 15 mg TMP/kg m.c./dobę; 4) w dniu 1. terapii włączono trimetoprim/sulafametoksazol (TMP/SMX) w dawce 960 /dobę; 5) po uzyskaniu wyników badań z dnia 2. do terapii włączono gancyklowir. Spośród podjętych działań uzasadnione były:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Wskaż prawdziwe, spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do zapalnego zespołu rekonstrukcji immunologicznej (ZZRI): 1) ZZRI występuje wyłącznie u chorych zakażonych HIV; 2) ryzyko wystąpienia ZZRI jest większe w przypadku pewnych predyspozycji genetycznych; 3) bakteryjne zakażenia oportunistyczne nie zagrażają rozwojem ZZRI; 4) niska liczba limfocytów CD4 (< 50 km/mm3) w momencie rozpoczynania terapii ARV jest czynnikiem zwiększającym ryzyko wystąpienia ZZRI; 5) ZZRI nie występuje u osób leczonych antyretrowirusowo dłużej niż 6 miesięcy. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród podanych poniżej stwierdzeń dotyczących koinfekcji HIV/HCV prawdziwe są: 1) przebieg zakażenia HCV u chorych zakażonych HIV jest wolniejszy, a marskość wątroby występuje 2-krotnie rzadziej niż u chorych z monoinfekcją HCV; 2) leczenie przyczynowe zakażenia HCV u chorych z zakażeniem HIV polega na stosowaniu pegylowanego interferonu alfa w monoterapii; 3) leczenia przeciw-HCV nie zaleca się stosować u chorych uzależnionych od substancji psychoaktywnych, leczonych w programach substytucyjnych; 4) w przypadku jednoczesnego prowadzenia leczenia przeciw-HCV i antyretrowirusowego (ARV) należy unikać stosowania azydotymidyny (AZT), którą najlepiej jest zastąpić stawudyną (d4T, Zerit); 5) w przypadku jednoczesnego prowadzenia leczenia przeciw-HCV i ARV należy unikać stosowania nienukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy (NNRTI). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• 40-letni pacjent zakażony HIV, po przebytej przed 3 laty gruźlicy węzłów chłonnych, z nawracającą kandydozą przewodu pokarmowego, nieregularnie zgłaszający się do ambulatorium i nieleczony antyretrowirusowo został przyjęty z powodu występujących od kilku dni zaburzeń artykulacji. Wykonano badanie TK głowy z kontrastem: „W lewej półkuli mózgu rozległa nieregularna strefa o wymiarach ok. 96 x 40 mm, o obniżonym współczynniku osłabiania promieniowania, obejmująca istotę białą powodująca przemieszczenie struktur pośrodkowych o ok. 6 mm. Obraz sugeruje obecność obrzęku. Nieregularny obszar o podobnej morfologii o wym. ok. 45 x 20 mm widoczny jest również w strukturach głębokich po stronie prawej. Wśród tych zmian nie uwidoczniono ognisk wyraźnie wzmacniających się po podaniu środka cieniującego. Układ komorowy nieposzerzony.” Spośród podanych poniżej stwierdzeń wskaż prawdziwe: 1) powyższy obraz jednoznacznie odpowiada toksoplazmozowemu zapaleniu mózgu; 2) w rozpoznaniu różnicowym należy uwzględnić m.in. toksoplazmozowe zapalenie mózgu, chłoniaka ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i wieloogniskową leukoencefalopatię (PML); 3) powyższy obraz jednoznacznie odpowiada chłoniakowi OUN; 4) ze względu na lokalizację zmian i efekt masy najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest PML; 5) niezależnie od ustalenia ostatecznego rozpoznania choroby OUN należy uznać, że stopień zaawansowania zakażenia HIV należy zaklasyfikować do kategorii klinicznej A wg CDC. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• 59-letni chory z zakażeniem HIV rozpoznanym w 1997 r. Przez 11 lat od rozpoznania czuł się dobrze, nie ujawniał faktu zakażenia HIV. W maju 2008 r. rozpoznano rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B (DLBCL) o stopniu zaawansowania IV wg Ann Arbor. W czerwcu 2008 r. otrzymał pierwszy kurs chemioterapii wg schematu CHOP (cyklofosfamid + doksorubicyna + winkrystyna + prednizon), powikłany agranulocytozą, gorączką i biegunka. Wówczas chory ujawnił fakt zakażenia HIV i został przeniesiony do oddziału chorób zakaźnych. Zastosowano szerokospektralną, empiryczną antybiotykoterapię oraz podawano czynnik wzrostu i dojrzewania granulocytów uzyskując wzrost liczby leukocytów do wartości prawidłowych, ustąpienie gorączki i biegunki. Oznaczono liczbę limfocytów CD4 49 kom/mm3 i poziom HIV RNA 25.000 kopii/mL. Stwierdzono obecność przeciwciał przeciwko Toxoplasma gondii oraz przeciwko wirusowi cytomegalii w klasie IgG. Włączono trimetoprim/sulfametoxazol (TMP/SMX), azytromycynę oraz wangancyklowir jako profilaktykę zakażeń oportunistycznych (ZO). Rozpoczęto terapię ARV wg schematu tenofowir + emtrycytabina + efawirenz i uzgodniono termin przyjęcia chorego na kolejny kurs chemioterapii. Spośród podanych poniżej stwierdzeń wskaż prawdziwe: 1) wszystkie podjęte działania były słuszne; 2) stosowanie profilaktyki ZO było niecelowe, gdyż zalecone leki mają działanie supresyjne na szpik; 3) w chemioprofilaktyce ZO należało zastosować jedynie TMP/SMX i azytromycynę; 4) leczenie antyretrowirusowe powinno być odroczone do czasu zakończenia chemioterapii i uzyskania remisji choroby nowotworowej; 5) wcześniejsze ujawnienie faktu zakażenia HIV mogłoby skutkować odstąpieniem od chemioterapii; w grupie pacjentów z zakażeniem HIV samo włączenie lub optymalizacja leczenia antyretrowirusowego może spowodować remisję choroby nowotworowej. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• 45-letni pacjent zakażony HIV, dotychczas nieleczony antyretrowirusowo (ARV), u którego miesiąc wcześniej zakończono sześciomiesięczną terapię z powodu gruźlicy płuc, gorączkuje od 3 tygodni do 39 st. C, stracił na wadze 12 kg. W badaniu fizykalnym nie stwierdzono istotnych nieprawidłowości. W tomografii komputerowej (TK) klatki piersiowej stwierdzono obecność zmian guzkowych w obu płucach, powiększenie węzłów chłonnych śródpiersia, a w TK jamy brzusznej liczne zmiany ogniskowe w obrębie śledziony. Z powodu uporczywych bólów głowy i postępujących zmian w zachowaniu wykonano MRI mózgowia uzyskując wynik: Masywne zmiany, hyperintensywne w obrazach T2 zależnych, głównie o charakterze drobnotorbielowatym z przegrodami, w obrębie mostu, wzgórza, jąder soczewkowatych i ogoniastych. Niemal równomierne rozłożenie zmian w obu półkulach. Część z tych ognisk wzmacnia się nieznacznie brzeżnie po dożylnym podaniu środka kontrastowego. Wzmocnienie sygnału z opon mózgowo-rdzeniowych. Poza tym półkule mózgu i móżdżku bez ognisk patologicznych. Układ komorowy prawidłowej szerokości, nieprzemieszczony. Przestrzenie płynowe przymózgowe w normie. Oznaczono liczbę komórek CD4 150 kom./mm3, HIV RNA 150 000 kopii/ml. Wykonano nakłucie lędźwiowe uzyskując wypływ płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) pod wzmożonym ciśnieniem, badanie ogólne PMR (cytoza, stężenie białka, poziom mleczanów) - bez cech nieprawidłowości poza poziomem glukozy obniżonym do 20% wartości w surowicy. Spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego powyżej przypadku: 1) jest mało prawdopodobne, aby wyniki badań mikrobiologicznych PMR wniosły istotne dane do rozpoznania; 2) w celu ustalenia rozpoznania bezwzględnie należy dążyć do wykonania stereotaktycznej biopsji mózgu i badania histopatologicznego; 3) opisywany obraz jest najbardziej charakterystyczny dla chłoniaka OUN; 4) opisywany obraz jest wyrazem rozwoju zespołu rekonstrukcji immunologicznej (IRIS) w przebiegu gruźlicy, brak jest wskazań do rozszerzania diagnostyki zmian w OUN; 5) jest wysoce prawdopodobne, że wynik oznaczenia obecności materiału genetycznego wirusa JC w PMR pozwoli na ustalenie ostatecznego rozpoznania. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Wskaż grupy osób, którym zgodnie z obecnie obowiązującym PSO zalecane jest szczepienie przeciwko WZW typu A: 1) osobom po 65. roku życia; 2) kobietom przed planowaną ciążą; 3) osobom wyjeżdżającym do krajów o wysokiej i pośredniej endemiczności zachorowań na WZW typu A; 4) osobom zatrudnionym przy produkcji i dystrybucji żywności; 5) osobom pracującym przy usuwaniu odpadów i płynnych nieczystości. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Której z niżej wymienionych grup pacjentów zaleca się szczepienie przeciwko zakażeniom wywołanym przez Streptococcus pneumoniae przy użyciu szczepionki polisacharydowej? 1) pracownikom ochrony zdrowia; 2) wszystkim osobom w wieku powyżej 65 lat; 3) chorym z nadciśnieniem tętniczym; 4) osobom z chorobą alkoholową; 5) dzieciom powyżej 12 m.ż. z przewlekłymi chorobami układu oddechowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Wybierz prawdziwe twierdzenie dotyczące szczepionek przeciwko wirusom brodawczaka ludzkiego (HPV):
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• 17-letni chłopiec, szczepiony dotychczas zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych został ugryziony przez psa. Jakie będzie właściwe postępowanie w zakresie profilaktyki tężca?
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Wskaż prawdziwe twierdzenie dotyczące stosowania doksycykliny u dzieci:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Do charakterystycznych objawów niepożądanych po podaniu szczepionek przeciwko błonicy-tężcowi-krztuścowi (DTP) należą: 1) gorączka pomiędzy 5-14 dniem po szczepieniu; 2) zapalenie węzłów chłonnych; 3) encefalopatia; 4) epizod hipotensyjno-hiporeaktywny; 5) małopłytkowość. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Wybierz antybiotyki, które mają zastosowanie w leczeniu krztuśca: 1) penicylina G;          2) erytromycyna;          3) cefaleksyna; 4) azytromycyna; 5) klarytromycyna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• U niemowlęcia wystąpiła samoistna perforacja błony bębenkowej z ropnym wyciekiem z ucha. Z posiewu treści ropnej wyhodowano Moraxella catarrhalis. Wybierz właściwe antybiotyki, które mogą być zastosowane w leczeniu tego dziecka: 1) penicylina V;            2) amoksycylina;            3) amoksycylina z klawulanianem; 4) cefuroksym; 5) amikacyna. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Kobieta zgłasza się do porodu. Od 2 dni choruje na ospę wietrzną. Wybierz właściwe postępowanie dotyczące noworodka:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Rodzice 3-miesięcznego dziecka pytają lekarza, w jaki sposób mogą zapobiec zachorowaniu swojego dziecka na grypę w nadchodzącym sezonie epidemicznym. Wybierz właściwe postępowanie:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  1
  5 lat temu
• Zjawiskami towarzyszącymi marskości wątroby w przebiegu zakażenia HBV są: 1) aktywacja miofibroblastów; 2) transformacja komórek gwiaździstych; 3) przebudowa miąższu wątroby; 4) angiogeneza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• W przebiegu zakażenia HCV włóknienie wątrobowe postępuje najszybciej u osób które uległy zakażeniu w wieku:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Spośród wymienionych poniżej sytuacji najmniejsze ryzyko zakażenia HCV jest związane z:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Zakażenie wirusem HBV w wieku dorosłym różni się od zakażenia tym wirusem w wieku noworodkowym:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  1
  7 lat temu
• Główny mechanizm uszkodzenia wątroby w ostrym wirusowym zapaleniu wątroby typu B jest związany z:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• W trakcie leczenia lamiwudyną chorego na przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B wystąpiła lekooporność związana z mutacją YMDD. Rozważane są następujące opcje dalszego postępowania: 1) zakończeniu terapii lamiwudyną i rozpoczęciu stosowania PegIFN alfa 2a; 2) zakończeniu terapii lamiwudyną i rozpoczęciu stosowania PegIFN alfa 2b; 3) dodaniu adefowiru do dotychczas stosowanej lamiwudyny; 4) dodaniu entekawiru do dotychczas stosowanej lamiwudyny; 5) dodaniu tenofowiru do dotychczas stosowanej lamiwudyny; 6) dodaniu telbiwudyny do dotychczas stosowanej lamiwudyny; 7) zastąpieniu lamiwudyny entekawirem; 8) zastąpieniu lamiwudyny adefowirem; 9) zastąpieniu lamiwudyny tenofowirem; 10) zastąpieniu lamiwudyny telbiwudyną; 11) dalsza terapia skojarzona PegIFN alfa 2a lub 2b z lamiwudyną. W świetle współczesnej wiedzy optymalne leczenie uwzględni opcje terapeutyczne zgrupowane w punkcie:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjenta zakażonego genotypem 2 HCV:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjenta zakażonego genotypem 4 HCV powinno trwać:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Lekami które ze względu na zaawanasowanie badań klinicznych, w najbliższym czasie mogą zostać zarejestrowane do terapii „potrójnej” przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C, w skojarzeniu z interferonem pegylowanym i rybawiryną są:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -
• Siedmiu pacjentów charakteryzuje się następującymi nieprawidłowościami związanymi z przewlekłym zapaleniem wątroby typu B: 1) HBV DNA=2500 IU/mL i trzykrotnie wykazane podwyższone ALT w ostatnim półroczu, prawidłowy obraz histologiczny z biopsji wątroby; 2) HBV DNA=1000 IU/mL, bardzo wysokie ALT wykazane dwukrotnie w ostatnim miesiącu, zmiany histologiczne w biopsji wątroby zgodne z obrazem przewlekłego zapalenia wątroby; 3) HBV DNA=1900 IU/mL, jednorazowo wykazana wysoka aktywność ALT, zaawansowane cechy zapalenia przy niewielkim włóknienie; 4) HBV DNA=2100 IU/mL, prawidłowe ALT, niewielkie zmiany histologiczne w biopsji wątroby zgodne z obrazem przewlekłego zapalenia wątroby; 5) HBV DNA=1500 IU/mL, wykazane trzykrotnie w ostatnim roku podwyższone ALT, zaawansowane zmiany histologiczne w biopsji wątroby; 6) HBV DNA=900 IU/mL, prawidłowe aktywności ALT, marskość wątroby potwierdzona w biopsji lecz bez objawów klinicznych; 7) HBV DNA=3200 IU/mL, jednorazowo wykazana wysoka aktywność ALT, prawidłowy obraz histologiczny z biopsji wątroby. Zgodnie z aktualnymi polskimi rekomendacjami Polskiej Grupy Ekspertów HBV rozpoczęcie leczenia powinno objąć następujących czterech pacjentów:
  PES, Jesień 2009, Choroby zakaźne
  0
  -