Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Jesień 2016
Choroby zakaźne
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Leczenie antyretrowirusowe jest najczęściej terapią wieloletnią. Z powodów głównie działań ubocznych bądź nieskuteczności wirusowej leczenia istnieje nierzadko konieczność modyfikacji leczenia. Których z wymienionych leków jako jedynego połączenia w zestawie lekowym nie zaleca PTN AIDS ze względu na ryzyko dużej nieskuteczności leczenia: 1) 1 lek z grupy NRTI i 1 NNRTI; 2) 1 NRTI i raltegrawir; 3) inhibitor proteazy (niewspomagany kobicystatem lub rytonawirem); 4) darunawir+ rytonawir (dawka wspomagająca) + raltegrawir; 5) marawirok i raltegrawir. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
W leczeniu osób zakażonych HIV podkreśla się indywidualizację postępowania leczniczego. W przypadku ostrej choroby retrowirusowej indywidualizacja ma szczególne znaczenie. Wskaż właściwe stwierdzenia dotyczące leczenia w tej fazie zakażenia HIV: 1) leczenie należy wdrożyć w możliwie szybkim czasie, jedynie kiedy wystąpią objawy definiujące AIDS lub dotyczące uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego; 2) przebieg ostrej choroby retrowirusowej jest wyjątkowo ciężki, ale nie przed uzyskaniem wyniku genotypowania HIV; 3) standardem leczenia w ostrym okresie choroby retrowirusowej jest zawsze terapia 4-lekowa z zastosowaniem raltegrawiru lub marawiroku; 4) przed rozpoczęciem terapii bezwzględnie należy uzyskać wynik genotypowania HIV; 5) wdrożenie leczenia inhibitorami integrazy jest przeciwwskazane w tym okresie choroby ze względu na etiopatogenezę zakażenia HIV. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
W skutecznym leczeniu antyretrowirusowym nierzadko dochodzi do konieczności modyfikacji terapii ARV lub zastosowania przy rozpoczynaniu terapii uwzględniającej możliwe interakcje. Jedną z takich sytuacji jest konieczność zastosowania ryfampicyny. Z pośród wymienionych poniżej leków wybierz te, które nie powinny lub nie mogą być stosowane z ryfampicyną: 1) raltegrawir; 2) efawirenz; 3) lamiwudyna; 4) tenofowir; 5) enfuwirtyd; 6) abakawir; 7) elwitegrawir. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
U 20-letniego mężczyzny ze stwierdzonym antygenem HBs, HBV DNA w surowicy 10000 kopii/ml, rozpoznano dodatkowo zakażenie HIV. Przeprowadzone badania laboratoryjne wykazały: limfocyty CD4+ 1500 kom/mm3, VL HIV RNA 77 kopii/mL, klirens kreatyniny 55 ml/min. Pacjent bez innych dodatkowych dolegliwości. W wywiadzie brak infekcji oportunistycznych. W badaniu genotypowania HIV nie stwierdzono mutacji warunkujących oporność. Z poniżej wymienionych stwierdzeń wskaż prawdziwe: 1) proponowanym zestawem leczenia ARV może być: połączenie tenofowir/emtrycytabina /elvitegrawir/kobicystat; 2) proponowanym zestawem leczenia ARV może być: tenofowir+ lamiwudyna, darunawir/r; 3) proponowanym zestawem lekowym ARV może być: raltegrawir + darunawir/r; 4) ze względu na brak istotnych cech zaburzeń odporności, niską wiremię HIV, niewydolność nerek - leczenie antyretrowirusowe pacjenta należy odroczyć i rozpocząć leczenie lamiwudyną (brak mutacji warunkujących lekooporność na lamiwudynę); 5) ze względu na brak istotnych cech zaburzeń odporności, niewydolność nerek - leczenie antyretrowirusowe pacjenta należy odroczyć i rozpocząć leczenie pegylowanym interferonem. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
W trakcie terapii antyretrowirusowej nierzadko dochodzi do konieczności modyfikacji dawkowania leków ze względu na współistniejącą niewydolność nerek. Z poniżej wymienionych wskaż leki antyretrowirusowe, które wymagają zmiany dawkowania przy klirensie kreatyniny poniżej 30 ml/min: 1) raltegrawir; 2) darunawir; 3) abakawir; 4) lamiwudyna; 5) tenofowir; 6) zydowudyna. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Rylpiwiryna jest jednym z ostatnio zarejestrowanych leków antyretrowirusowych. Wskaż właściwe stwierdzenia dotyczące tego leku: 1) rylpiwiryna jest inhibitorem integrazy; 2) lek powinien być stosowany raz na dobę z posiłkiem; 3) lek jest przeciwwskazany u pacjentów przyjmujących kotrimoksazol; 4) przed rozpoczęciem leczenia bezwzględnie wskazane jest oznaczenie tropizmu HIV; 5) rylpiwiryna jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością nerek. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
W rekomendacjach dotyczących preferowanego zestawu leków w terapii antyretrowirusowej u pacjentów wcześniej nie leczonych uwzględniono inhibitory integrazy. Wskaż zalety stosowania raltegrawiru w porównaniu z innymi lekami z tej klasy leków: 1) wyższa bariera genetyczna raltegrawiru niż dolutegrawiru; 2) możliwość stosowania leku w monoterapii; 3) możliwość stosowania raltegrawiru z ryfampicyną; 4) możliwość stosowania tzw. terapii pulsowej; 5) dawkowanie 1 raz na dobę. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u czteroletniego dziecka jest wywoływane najczęściej przez: 1) Neisseria meningitidis; 2) Streptococcus pyogenes; 3) Haemophilus influenzae; 4) Streptococcus agalactiae; 5) Streptococcus pneumoniae. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Pacjent lat 22 zgłosił się do przychodni ze świeżo rozpoznanym zakażeniem HIV. Do zakażenia HIV doszło prawdopodobnie w drodze kontaktów seksualnych. W wykonanych badaniach dodatkowych wykazano poziom limfocytów CD4+ 350 komórek/mm3, poziom wiremii HIV 220 tys. kopii/ml. W rutynowych badaniach dodatkowych nie wykazano istotnych odchyleń. W badaniu genotypowania nie stwierdzono występowania mutacji warunkujących jakąkolwiek lekooporność. Pacjent dotychczas zdrowy, nie podaje istotnych klinicznie dolegliwości. Pacjentowi zaproponowano leczenie TDF/FTC oraz rylpiwiryną. Tolerancja leczenia dobra, pacjent deklaruje przyjęcie wszystkich zalecanych dawek leków antyretrowirusowych. W wykonanych badaniach kontrolnych po 6 tyg., leczenia antyretrowirusowego wykazano znaczące obniżenie wiremii HIV do poziomu 1 100 kopii na / mL, i wzrost poziomu limfocytów do 420 komórek na mm3. W 12 tygodniu terapii stwierdzono wzrost wiremii HIV do 11 500 kopii na/ mL oraz poziom limfocytów CD4 349/mm3. Pacjent zgłosił się na wizytę kontrolną celem omówienia wyników badań w 14. tyg. leczenia. Nadal nie podaje dolegliwości i twierdzi, że przyjmuje leki systematycznie. Właściwym postępowaniem leczniczym jest: 1) zmiana leczenia dopiero po uzyskaniu wyniku badania genotypowania; 2) wzmocnienie zestawu leków darunawir/r; 3) bezzwłoczna zmiana leczenia i pobranie badania genotypowania; 4) bezzwłoczna zmiana leczenia przed uzyskaniem wyniku genotypowania, ewentualna kontrola doboru leków antyretrowirusowych; 5) kontrola wiremii HIV po 2-6 tygodniach bez zmiany leczenia antyretrowirusowego. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż najbardziej prawdopodobną etiologię wirusowych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych, które wystąpiły u kilkunastu dzieci w wieku 10-15 lat, przebywających na obozie letnim w Zakopanem i korzystających z kąpieli w otwartych basenach:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
W przypadku podejrzenia bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych antybiotykoterapię empiryczną należy rozpocząć natychmiast: 1) po pobraniu płynu mózgowo-rdzeniowego (jeśli nie stwierdza się objawów wskazujących na obrzęk mózgu); 2) po pobraniu krwi do badań mikrobiologicznych; 3) po wykonaniu badanie TK lub MRI głowy; 4) po pobraniu wymazów z nosogardła, co umożliwi pewne rozpoznanie etiologiczne; 5) po obserwacji pacjenta do czasu rozwinięcia się pewnych objawów klinicznych. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż czynniki etiologiczne stanowiące najbardziej prawdopodobną przyczynę zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjenta z czynnościowym lub anatomicznym brakiem śledziony: 1) Streptococcus pneumoniae; 2) Haemophilus influenzae b; 3) Streptoccus agalactiae; 4) Neisseria meningitidis; 5) Pseudomonas aeruginosa. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Do czynników etiologicznych przewlekłych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych należą: 1) Mycobacterium tuberculosis; 2) Cryptococcus neoformans; 3) Treponema pallidum; 4) Borrelia burgdorferi; 5) Tropheryma whipplei. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące gruźliczego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu: 1) często przebiega z porażeniami licznych nerwów czaszkowych, zwykle okoruchowych; 2) zmiany zapalne umiejscowione są głównie na podstawie mózgu; 3) początkowo objawy są niecharakterystyczne i przypominają infekcję rzekomogrypową; 4) leczenie przeciwprątkowe trwa 12 tygodni; 5) mimo, że często przebiega z wytworzeniem bogatego we włóknik wysięku, nie prowadzi do rozwoju wodogłowia. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych wywołanych przez Streptococcus pneumoniae: 1) najwięcej zachorowań występuje u dzieci do 2. r. ż. i dorosłych po 65. r. ż.; 2) okres wylęgania jest trudny do ustalenia; 3) choroba rozwija się częściej u osób z upośledzeniem odporności; 4) S. pneumoniae jest przyczyną zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u mniej niż 10% dorosłych; 5) u osób podatnych choroba rozwija się po kilku miesiącach od kolonizacji. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Decydujące znaczenie dla pewnego rozpoznania etiologii bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych mają: 1) badanie analityczne płynu mózgowo-rdzeniowego; 2) lateksowe testy aglutynacyjne w płynie mózgowo-rdzeniowym; 3) badanie bakterioskopowe płynu mózgowo-rdzeniowego; 4) posiew płynu mózgowo-rdzeniowego; 5) posiewy wymazu z jamy nosowo-gardłowej. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
W przypadku rozpoznania, u osoby po 50. roku życia chorującej na cukrzycę, pozaszpitalnego bakteryjnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych w terapii empirycznej należy zastosować: 1) penicylinę z wankomycyną; 2) ampicylinę z wankomycyną; 3) ceftriakson z wankomycyną i ampicylinę; 4) ceftazydym z gentamycyną; 5) cefotaksym z wankomycyną i ampicyliną. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Ryzyko zgonu w przebiegu ropnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych jest zwiększone: 1) u chorych po 50. roku życia; 2) jeśli choroba była skutkiem wcześniejszej kolonizacji jamy nosowo-gardłowej; 3) jeśli w pierwszej dobie po przyjęciu doszło napadu drgawek; 4) przy współistnieniu objawów nadciśnienia śródczaszkowego; 5) w sytuacji opóźnienia leczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż zapalenia mózgu wyróżniające się wysokim współczynnikiem śmiertelności: 1) japońskie zapalenie mózgu; 2) środkowoeuropejskie kleszczowe zapalenie mózgu; 3) wenezuelskie końskie zapalenie mózgu; 4) opryszczkowe zapalenie mózgu; 5) wschodnie końskie zapalenie mózgu. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące wścieklizny: 1) w Polsce lisy rude stanowią główny rezerwuar wirusa wścieklizny; 2) klinicznie wścieklizna przebiega najczęściej w postaci porażennej; 3) najdłuższy okres wylęgania notowano przy pogryzieniu kończyny górnej; 4) najwięcej zachorowań notuje się w Azji Południowo-Wschodniej, Indiach i Afryce; 5) wirus pojawia się w ślinie zwierzęcia dopiero w fazie objawowej choroby. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż charakterystyczne cechy wirusowych zapaleń opon mózgowo-rdzeniowych: 1) dwufazowy przebieg w zakażeniach enterowirusowych; 2) występowanie zachorowań w okresie lata i wczesnej jesieni wskazuje na etiologię enterowirusową; 3) częste występowanie niedowładów lub porażeń nerwów czaszkowych; 4) świnkowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych najczęściej występuje ciepłych miesiącach roku; 5) objawy oponowe w świnkowym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych są rzadkie. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące kiły układu nerwowego: 1) zajęcie OUN przez krętki blade następuje w pierwszych tygodniach lub miesiącach zakażenia; 2) najczęściej występują bezobjawowe zmiany zapalne w płynie mózgowo-rdzeniowym; 3) w części przypadków dochodzi do samoistnego wyleczenia; 4) z wyboru w leczeniu kiły układu nerwowego stosuje się penicylinę; 5) alternatywnie w leczeniu stosuje się streptomycynę. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
U 36-letniego mężczyzny, leczonego przed 6 miesiącami z powodu wrzodu żołądka i zakażenia H. pylori schematem: amoksycylina 2x 1g + klarytromycyna 2x 500 mg+ omeprazol 2x 20 mg przez 10 dni p. os, wystąpił nawrót bólów w nadbrzuszu. W kontrolnej gastroskopii stwierdzono zapalenie śluzówki żołądka i cechy zakażenia H. pylori. Jakie leczenie eradykacyjne należy zastosować obecnie u tego pacjenta, jeśli wiadomo, że jest on uczulony na metronidazol?
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
U 80-letniej kobiety z chorobą zwyrodnieniową stawów, nadciśnieniem tętniczym i z przewlekłą chorobą nerek w stadium III (eGFR = 51 ml/min), leczonej przewlekle diklofenakiem, furosemidem, amlodypiną i ACE- inhibitorem, należy wykonać pilnie tomografię komputerową jamy brzusznej z kontrastem z powodu podejrzenia rozwarstwienia tętniaka aorty brzusznej. Wskaż wszystkie elementy postępowania zapobiegającego wystąpieniu nefropatii kontrastowej (CI-AKI) u tej pacjentki: 1) nawodnienie dożylnym roztworem 0,9% NaCl; 2) podanie 500 ml 0,9% NaCl z dodatkiem 40 ml 10% NaCl; 3) odstawienie czasowe furosemidu i diklofenaku; 4) odstawienie czasowe amlodypiny; 5) podanie N-acetylocysteiny p. os przed i po badaniu kontrastowym; 6) podanie fosforanu sodowego p. os przed badaniem. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskazaniem do podania amiodaronu dożylnie w trakcie resuscytacji krążeniowo-oddechowej prowadzonej z powodu nagłego zatrzymania krążenia jest:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
U pacjenta z masywnymi żylakami kończyn dolnych i nagłą dusznością podejrzewana jest ostra zatorowość płucna. Które z poniższych badań nie jest wskazane u tego pacjenta w celu potwierdzenia tego rozpoznania?
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
48-letni mężczyzna z zespołem zależności alkoholowej, zgłosił się do szpitala z powodu utrzymujących się od 4 dni silnych bólów brzucha, wzdęcia brzucha i gorączki. Na podstawie badania USG j. brzusznej i CT j. brzusznej ustalono rozpoznanie ostrej zakrzepicy w układzie żyły wrotnej z odcinkową martwicą jelita. Jakie leczenie należy zastosować w pierwszej kolejności u tego pacjenta?
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Wskaż choroby, które mogą prowadzić do rozwoju marskości wątroby: 1) przewlekła prawokomorowa niewydolność serca; 2) niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby (NASH); 3) zarostowa choroba żył wątrobowych; 4) hiperwitaminoza A; 5) hiperwitaminoza D; 6) cukrzyca typu LADA; 7) hemochromatoza. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
U 66-letniej kobiety z chorobą Hashimoto, w 2. dobie terapii amoksycyliną z powodu ostrego zapalenia oskrzeli, wystąpiły objawy kliniczne przełomu tarczycowego z migotaniem przedsionków z szybką czynnością komór, z gorączką i pobudzeniem psychoruchowym. Wskaż wszystkie leki, jakie należy zastosować u tej pacjentki: 1) tyreostatyk i.v (Thiamazol); 2) glikokortykosteroid i.v. (Hydrocortison); 3) beta-bloker i.v.; 4) glikozyd naparstnicy i.v. (Digoxin); 5) diazepam (Relanium); 6) paracetamol p/gorączkowo; 7) aspirynę p/gorączkowo; 8) antybiotyk o szerokim spectrum; 9) hydroksyzynę. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
Jakie badanie serologiczne należy wykonać u 20-letniej kobiety z przewlekłą biegunką i z podejrzeniem celiakii w celu potwierdzenia rozpoznania tej choroby?
PES, Jesień 2016, Choroby zakaźne
0
-
←
1
2
3
4
→