PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące zespołu nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH):
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące hirsutyzmu:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące diagnostyki różnicowej zespołu Cushinga z zespołem pseudo-Cushinga:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące wrodzonego przerostu kory nadnerczy:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące androgenów nadnerczowych:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Która z poniższych substancji powoduje fałszywie dodatnie wyniki stężenia metabolitów katecholamin w moczu?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenia dotyczące objawu Parinaud: 1) jest nazywany objawem „zachodzącego słońca”; 2) jest charakterystyczny dla guzów szyszynki; 3) jest charakterystyczny dla zespołu pustego siodła; 4) jest skutkiem uszkodzenia blaszki czworaczej; 5) polega na opadaniu powiek. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Najczęstsze przyczyny wtórnego hiperaldosteronizmu to: 1) hipowolemia; 2) podawanie heparyny drobnocząsteczkowej; 3) przyjmowanie zbyt dużych dawek leków przeczyszczających; 4) zespół nerczycowy; 5) przyjmowanie cyklosporyny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• W jadłowstręcie psychicznym (anorexia nervosa): 1) stężenie GH jest podwyższone; 2) stężenie IGF-I jest podwyższone; 3) stężenie GH jest obniżone; 4) stężenie IGF-I jest obniżone; 5) odpowiedź GH w testach prowokacyjnych jest prawidłowa; 6) odpowiedź GH w testach prowokacyjnych jest nieprawidłowa. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Synteza aldosteronu nie jest pobudzana przez:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• W zespole von Hippla i Lindaua nie występuje:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Do przyczyn zespołu nieadekwatnego wydzielania wazopresyny (SIADH) nie należy:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Cymetydyna i flutamid prowadzą do rozwoju ginekomastii w mechanizmie:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Izolowany niedobór gonadotropin w wyniku braku gonadoliberyny dziedziczony najczęściej w sposób recesywny związany z chromosomem X to składowa zespołu:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• 32-letnia kobieta z nieregularnymi cyklami miesięcznymi od 1,5 roku, od 6 m-cy menstruacja całkowicie ustała. Ma także wyciek z obu brodawek sutkowych. W badaniach hormonalnych stwierdzono obniżone stężenie LH i estradiolu. Które z poniższych stanowi najbardziej prawdopodobne rozpoznanie?
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Przewlekła terapia glikokortykosteroidami prowadzi do zahamowania produkcji i wydzielania następujących hormonów, za wyjątkiem:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Dla kortykotropinoma w zespołach MEN prawdziwe są określenia: 1) są częstą składową MEN 2b; 2) nie są charakterystyczne dla MEN 2a; 3) w większości przypadków w zespole MEN wywołana jest mikrogruczolakiem przysadki; 4) w MEN 1 zwykle są makrogruczolakami; 5) częściej niż sporadyczne nie wykazują hamowania wydzielania po deksametazonie; 6) niemal wszystkie wykazują hamowanie wydzielania po deksametazonie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Do cech charakterystycznych dla limfocytowego zapalenia przysadki, różnicujących z makrogruczolakiem w obrazie MR należą: 1) zachowane dno siodła tureckiego; 2) ekspansja ponadsiodłowa; 3) przemieszczenie lejka; 4) pogrubienie lejka; 5) homogenny sygnał przed podaniem kontrastu; 6) niejednorodne wzmocnienie. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• W trakcie diagnostyki krwioplucia u 40-letniego mężczyzny stwierdzono w badaniu TK kl. piersiowej obecność guza oskrzela głównego prawego. Dodatkowo chory prezentował kliniczne objawy zespołu rakowiaka. Które z niżej wymienionych badań diagnostycznych należy wykonać, aby ustalić rozpoznanie? 1) bronchoskopia z pobraniem materiału do badania hist.-pat.; 2) scyntygrafia z użyciem MIBG; 3) oznaczenie gastryny w moczu; 4) wykonanie dwóch dobowych zbiórek moczu w celu oceny stężenia kwasu 5-hydroksyindolooctowego; 5) oznaczenie stężenia chromograniny A w osoczu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż stwierdzenia prawdziwe dla zespołu pustego siodła: 1) częściej występuje u otyłych; 2) częściej występuje u mężczyzn; 3) przyczyną może być wodogłowie; 4) przyczyną może być gruczolak przysadki; 5) nie występuje jednoczasowo z guzem przysadki; 6) nie może mieć wrodzonego charakteru. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Podwyższone stężenie parathormonu występuje w następujących stanach: 1) wtórna nadczynność przytarczyc; 2) hipokalcemia hiperkalciuryczna; 3) rzekoma niedoczynność przytarczyc; 4) anomalie receptora wapniowego; 5) osteopetroza; 6) hipomagnezemia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż określenia prawidłowo charakteryzujące zmiany stężenia kortykotropiny w surowicy w poszczególnych stanach: 1) w chorobie Cushinga może pozostać w normie; 2) w nadnerczowym zespole Cushinga może pozostać w normie; 3) w ektopii wydzielania ACTH zawsze jest zwiększone; 4) w chorobie Addisona może pozostać w normie; 5) w przewlekłym leczeniu kortykosteroidami jest zmniejszone; 6) w anoreksji jest zwykle zmniejszone. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące hormonów układu pokarmowego: 1) somatostatyna pobudza wydzielanie dwuwęglanów z trzustki; 2) gastryna pobudza wydzielanie HCl i pepsyny w żołądku; 3) GIP hamuje wydzielanie HCl w żołądku i wzmacnia uwalnianie insuliny pod wpływem glukozy; 4) VIP powoduje skurcz mięśni gładkich i hamuje wydzielanie trzustkowe; 5) grelina zwiększa wydzielanie GHRH, GH, gastryny i NPY; 6) NPY pobudza wydzielanie trzustkowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Zgodnie z opisem Programu Lekowego, u dzieci z zespołem Prader-Willi (PWS) terapię preparatem hormonu wzrostu należy: 1) rozpocząć najwcześniej po ukończeniu przez dziecko 4. roku życia; 2) rozpocząć przed ukończeniem 18. roku życia, optymalnie między 2. a 4. rokiem życia; 3) zakończyć po osiągnięciu wieku kostnego 14 lat przez dziewczynkę a 16 lat przez chłopca; 4) zakończyć po osiągnięciu wieku kostnego 16 lat przez dziewczynkę a 18 lat przez chłopca; 5) kontynuować po ukończeniu 18. roku życia (o ile nie są spełnione inne kryteria wyłączenia). Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• W okresie ciąży obserwuje się:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Przyczyną niedoczynności kory nadnerczy u dziecka płci męskiej z prawidłowym rozwojem zewnętrznych narządów płciowych może być defekt genu: 1) CYP21A2 - wrodzony przerost nadnerczy - niedobór 21 alfa-hydroksylazy; 2) HSD3B2 - wrodzony przerost nadnerczy - niedobór 3-beta-dehydrogenazy; 3) DAX-1 - wrodzona hipoplazja nadnerczy; 4) ABCD1 - adrenoleukodystrofia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• U pacjentki z uprzednio rozpoznaną moczówką prostą ośrodkową należy w okresie ciąży:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• U 4-tygodniowego noworodka z objawami zespołu utraty soli, z trudną do wyrównania hiponatremią, leczonego w oddziale intensywnej terapii, stwierdzono w kilku oznaczeniach znacznie podwyższone stężenia aldosteronu w surowicy. Należy podejrzewać:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Badanie przesiewowe w kierunku cukrzycy u osoby powyżej 45. r.ż. bez czynników ryzyka wykonuje się:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -
• Adrenoleukodystrofia charakteryzuje się: 1) pojawieniem się niedoczynności nadnerczy i objawów neurologicznych we wczesnym dzieciństwie, najpóźniej około 10. roku życia; 2) istnieniem ścisłej korelacji pomiędzy mutacją genu a fenotypem choroby występującym w danej rodzinie; 3) większą częstością występowania u płci żeńskiej z uwagi na lokalizację genu ABCD1 na chromosomie X. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Jesień 2016, Endokrynologia
  0
  -