Konsylium24
Kompendium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
Napisz do nas
Zarejestruj się
Zaloguj się
Zaloguj się
Zarejestruj się
Wykłady ekspertów
Wydarzenia
Edukacja
Kursy online
Projekty edukacyjne
Podcasty
E-booki
LEK
LDEK
PES
Oferty pracy
Oceny miejsc pracy
Ogłoszenia
Więcej
Wydarzenia branżowe
Konsylium24
Indeks24
GdzieSkierowac24
MedPanel24
Puls Medycyny
PES - Baza pytań
Jesień 2011
Choroby zakaźne
Wyczyść filtry
Rozpocznij naukę
Wyczyść
Wiosna 2024
Jesień 2023
Wiosna 2023
Jesień 2022
Wiosna 2022
Jesień 2021
Wiosna 2021
Jesień 2020
Wiosna 2020
Jesień 2019
Wiosna 2019
Jesień 2018
Wiosna 2018
Jesień 2017
Wiosna 2017
Jesień 2016
Wiosna 2016
Jesień 2015
Wiosna 2015
Jesień 2014
Wiosna 2014
Jesień 2013
Wiosna 2013
Jesień 2012
Wiosna 2012
Jesień 2011
Wiosna 2011
Jesień 2010
Wiosna 2010
Jesień 2009
Wiosna 2009
Jesień 2008
Wiosna 2008
Jesień 2007
Wiosna 2007
Jesień 2006
Wiosna 2006
Jesień 2005
Wiosna 2005
Jesień 2004
Wiosna 2004
Jesień 2003
Wiosna 2003
Jesień 2002
Wiosna 2002
Jesień 2001
Wiosna 2001
Jesień 2000
Wiosna 2000
Wyczyść
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Angiologia
Audiologia i foniatria
Balneologia i medycyna fizykalna
Bez specjalizacji
Chirurgia dziecięca
Chirurgia klatki piersiowej
Chirurgia naczyniowa
Chirurgia ogólna
Chirurgia onkologiczna
Chirurgia plastyczna
Chirurgia stomatologiczna
Chirurgia szczękowo-twarzowa
Choroby płuc
Choroby wewnętrzne
Choroby zakaźne
Dermatologia i wenerologia
Diabetologia
Diagnostyka laboratoryjna
Endokrynologia
Endokrynologia ginekologiczna i rozrodczość
Endokrynologia i diabetologia dziecięca
Epidemiologia
Farmakologia kliniczna
Gastroenterologia
Gastroenterologia dziecięca
Genetyka kliniczna
Geriatria
Ginekologia onkologiczna
Hematologia
Hipertensjologia
Immunologia kliniczna
Kardiochirurgia
Kardiologia
Kardiologia dziecięca
Medycyna nuklearna
Medycyna paliatywna
Medycyna pracy
Medycyna ratunkowa
Medycyna rodzinna
Medycyna sądowa
Medycyna sportowa
Medycyna transportu
Mikrobiologia lekarska
Nefrologia
Nefrologia dziecięca
Neonatologia
Neurochirurgia
Neurologia
Neurologia dziecięca
Neuropatologia
Okulistyka
Onkologia i hematologia dziecięca
Onkologia kliniczna
Ortodoncja
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Otorynolaryngologia
Otorynolaryngologia dziecięca
Patomorfologia
Pediatria
Periodontologia
Położnictwo i ginekologia
Protetyka stomatologiczna
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Radiologia i diagnostyka obrazowa
Radioterapia onkologiczna
Rehabilitacja medyczna
Reumatologia
Seksuologia
Stomatologia dziecięca
Stomatologia ogólna
Stomatologia zachowawcza z endodoncją
Toksykologia kliniczna
Transfuzjologia kliniczna
Transplantologia kliniczna
Urologia
Urologia dziecięca
Zdrowie publiczne
Pytanie
Egzamin
Ilość
Komentarz
Z poniższych stwierdzeń dotyczących rozpoczynania leczenia antyretrowirusowego prawdziwe są: 1) wszystkie zalecane pierwszorazowe schematy leczenia zawierają lamiwudynę lub emtricytabinę; 2) ze względu na brak skuteczności NNRTI u zakażonych HIV-2 i HIV-1 subtyp O przeciwwskazane jest zastosowanie leków z tej grupy; 3) przewlekłe zapalenie wątroby typu C jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do rozpoczynania leczenia inhibitorami proteazy w przypadku pierwszorazowego leczenia pacjentów z koinfekcją HIV/HCV; 4) w przypadku koinfekcji HIV/HBV leczenie antyretrowirusowe u pacjentów bezobjawowych należy rozpocząć przy poziomie limfocytów CD4 + poniżej 500 komórek/ml; 5) koinfekcja HCV jest bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania rytonawiru. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
1
7 lat temu
Spośród podanych poniżej stwierdzeń dla inhibitorów proteazy prawdziwe są: 1) we wszystkich przypadkach stosowanie leków z tej grupy u pacjentów leczonych karbamazepiną może powodować znaczące interakcje farmakokinetyczne; 2) dawkowanie wszystkich inhibitorów proteazy jest niezależne od czynności nerek; 3) dodanie małej dawki rytonawiru powoduje klinicznie niekorzystne zmiany farmakokinetyki leków należących do tej grupy; 4) leki z tej grupy cechują się wysoką barierą genetyczną - do powstania szczepu fenotypowo opornego potrzeba powstania wielu mutacji; 5) stosowanie jednoczesne inhibitorów proteazy z prawastatyną jest przeciwwskazane. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Wybierz prawdziwe stwierdzenia spośród podanych poniżej dla leków antyretrowirusowych z grupy inhibitorów CCR5, stosowanych w leczeniu zakażenia HIV: 1) lek może być stosowany w dawkowaniu raz na dobę w terapii pierwszorazowej; 2) brak istotnych klinicznie interakcji z ryfampicyną; 3) brak istotnych klinicznie interakcji z ryfabutyną; 4) istnieje istotne ryzyko zwiększenia częstości nowotworów; 5) najczęstszym działaniem ubocznym są odczyny podskórne po iniekcji. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U 45-letniego mężczyzny, zakażonego HIV, dotychczas nieleczonego antyretrowirusowo (ARV) w czasie rutynowej, kontrolnej wizyty w poradni ambulatoryjnej stwierdzono: waga 90 kg, wzrost 178 cm, obwód w talii 90 cm, ciśnienie tętnicze krwi 135/80 mm Hg, liczba limfocytów CD4 = 501 kom/mm3, liczba kopii HIV RNA = 5x105 kopii/mL, poziom cholesterolu całkowitego TChol = 7,2 mmol/L, trójglicerydów 2,8 mmol/L., Małopłytkowość o niejasnej etiologii (utrzymujący się poziom płytek krwi w kolejnych badaniach 50-90 G/L (norma 120-280 G/L ). Klirens kreatyniny prawidłowy. Zapis EKG - Normogram. Test genotypowania - występowanie mutacji M184V. Spośród podanych poniżej stwierdzeń prawdziwe są: 1) pacjentowi należy zaproponować terapię ARV; 2) ze względu na niskie ryzyko rozwoju chorób układu sercowo-naczyniowego leczenie antyretrowirusowe należy odroczyć do momentu wystąpienia klinicznych cech niedoboru odporności lub obniżenia liczby limfocytów CD4 < 350 kom/mm3; 3) w leczeniu bezwzględnie należy zastosować lamiwudynę ze względu na zagrażającą życiu małopłytkowość; 4) w przypadku podjęcia leczenia antyretrowirusowego, stosowanie inhibitorów proteazy wspomaganych rytonawirem jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko krwawienia związanego ze stosowaniem tej klasy leków antyretrowirusowych; 5) w przypadku decyzji o rozpoczęciu leczenia antyretrowirusowego, zestawem z wyboru jest podanie tenofowiru z lamiwudyną lub emtricytabiną i efawirenzem ze względu na profil lekooporności. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do zaburzeń krzepnięcia u osób zakażonych HIV prawdziwe są: 1) uszkodzenie śródbłonka naczyń może być przyczyną niedoboru białka S i mikroangiopatii zakrzepowej; 2) ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowych jest większe niż w ogólnej populacji; 3) zakażenia HIV nie wpływa na ryzyko wystąpienia epizodów zakrzepowo-zatorowych; 4) ryzyko wystąpienia mikroangiopatii zakrzepowej jest wyższe u chorych w zaawansowanych stadiach zakażenia HIV; 5) w odróżnieniu od osób wolnych od zakażenia HIV, rozwój mikroangiopatii zakrzepowej u chorych zakażonych HIV nie ma żadnego związku z aktywnością metaloproteinazy ADAMTS13. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U 41-letniego mężczyzny w IV 2010 r. wystąpiło podwójne widzenie. Z tego powodu był diagnozowany w klinice neurologii, gdzie rozpoznano zakażenie HIV, a w badaniu OUN metodą rezonansu magnetycznego (MR) stwierdzono: "…Po stronie lewej w tylno-bocznych partiach wzgórza oraz w lewym konarze mózgu rozległy nieregularny obszar hiperintensywny w obrazach T2 i FLAIR oraz w sekwencji dyfuzji. Nie stwierdza się obecności patologicznego wzmocnienia zmiany. Nie stwierdza się cech obrzęku tkanki mózgowej...". W V. 2010 r. stwierdzono: CD4 54, CD8 433 kom/µl, HIV RNA 5,61x106 kopii/ml. W czerwcu rozpoczęto skojarzone leczenie antyretrowirusowe (cART). Po 2 tygodniach przyjęty do oddziału z powodu zaburzeń koncentracji, uczucia drętwienia prawej połowy ciała, pogorszenia sprawności prawych kończyn i trudności z mówieniem. W badaniu neurologicznym stwierdzano niewielkiego stopnia zespół piramidowy, obustronny objaw Babińskiego, chwiejną próbę Romberga. W kolejnym MR mózgowia 22.06.2010 - „(…) w obrębie tylnej części wzgórza lewego oraz w obrębie lewego konaru mózgu a także do tyłu w stosunku do rogu potylicznego lewej komory bocznej widoczny obszar o podwyższonym sygnale w obrazach T2-zależnych i o obniżonym w obrazach T1-zależnych. Nie uwidoczniono cech wzmocnienia patologicznego po kontraście. Obszar wykazuje cechy ograniczenia dyfuzji. Wyraźna progresja zmian.” Spośród podanych poniżej stwierdzeń prawdziwe są: 1) opisany zespół objawów i wyniki badań obrazowych najbardziej odpowiadają wieloogniskowej leukoencefalopatii (PML); 2) opisywane zmiany odpowiadają naciekom limfocytów w przebiegu zakażenia herpeswirusem; 3) opisany zespół objawów i wyniki badań obrazowych najbardziej odpowiadają chłoniakowi OUN; 4) badaniem pozwalającym na ustalenie rozpoznania bez konieczności wykonania biopsji mózgu, jest wykazanie w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR) obecności przeciwciał przeciw wirusowi stanowiącemu czynnik etiologiczny opisywanego procesu chorobowego; 5) stosowanie cART zmniejsza czułość metod diagnostycznych opartych na badaniach wykonywanych z PMR. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
W poniższych zestawieniach przedstawiono: I. mutacje osobnicze lub wirusowe, II. rodzaj materiału potrzebny do wykonania oznaczenia, III. lek, w terapii którym istotne jest wykonanie danego oznaczenia: 1) K103N - HIV1 RNA - newirapina; 2) ILB28 - HCV RNA - interferon alfa; 3) M184V - HBV DNA - emtricitabina; 4) B*5701 - HIV1 RNA - abakawir; 5) mutacje w obrębie V3 gp120 - DNA pacjenta - marawiroc. Spośród podanych zestawień prawdziwe to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
40-letni mężczyzna zakażony HIV, od 26 lat palący ok. 20 papierosów dziennie, został obecnie przyjęty do szpitala z powodu utrzymujących się od ok. miesiąca: osłabienia z towarzyszącymi stanami podgorączkowymi, wzmożonej potliwości zwłaszcza w nocy i kaszlu z odkrztuszaniem szaro-zielonkawej plwociny, głównie rano. Rok wcześniej przerwał skuteczne leczenie antyretrowirusowe (ART) zestawem tenofowir + emtrycytabina + efawirenz przy CD4 576 kom/µl, CD8 602 kom/µl. W badaniu radiologicznym klatki piersiowej nie stwierdzono nieprawidłowości, ale w preparatach bezpośrednich plwociny wykazano obecność prątków kwasoodpornych, a wynik testu na obecność materiału genetycznego Mycobacterium tuberculosis był dodatni. Wykonano skórny test z tuberkuliną (TTS) z wynikiem 0 mm, oznaczono liczbę limfocytów CD4 - 55 kom/µl, CD8 476 kom/µl, włączono leczenie tuberkulostatyczne: rifampicyna + izoniazyd + etambutol + pyrazynamid. Spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego przypadku prawdziwe są: 1) przesłanki do włączenia leczenia tuberkulostatycznego są niedostateczne; 2) wykonanie (TTS) było niecelowe; 3) ze względu na wysokie ryzyko wystąpienia zapalnego zespołu rekonstrukcji immunologicznej, stosowanie ART w okresie leczenia przeciwprątkowego jest przeciwwskazane; 4) ze względu w wysoką liczbę limfocytów CD4 przed przerwaniem przez chorego ART, przywrócenie tej terapii należy rozważyć po zakończeniu leczenia p-prątkowego; 5) w przypadku przywrócenia ART, zestawem pierwszego wyboru będzie zestaw ostatnio stosowany przez chorego. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do różnicowania zmian w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) u chorych z zakażeniem HIV prawdziwe są: 1) rezonans magnetyczny (MRI) umożliwia różnicowanie pomiędzy pierwotnym chłoniakiem a toksoplazmozą OUN; 2) MRI pozwala na jednoznaczne różnicowanie pomiędzy demencją w przebiegu zakażenia HIV a wieloogniskową leukoencefalopatią (PML); 3) w przypadku diagnozowania toksoplazmozy OUN, badanie płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) metodą PCR cechuje wysoka czułość; 4) stosowanie leczenia antyretrowirusowego zmniejsza swoistość badania PCR w diagnostyce PML; 5) obecność torbieli hiperintensywnych w obrazach T2 zależnych i ziarniniaków ulegających wzmocnieniu po podaniu kontrastu to obraz MRI sugerujący toksoplazmozę OUN. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
43-letnia chora z 18-letnim wywiadem zakażenia HIV, nieregularnie leczona różnymi zestawami leków antyretrowirusowych (ARV), ostatnio tenofowir + emtrycytabina + atazanawir, została przyjęta do szpitala z powodu kolejnego nawrotu masywnej kandydozy jamy ustnej, wymiotów, bólów w klatce piersiowej i nadbrzuszu - głównie przy przełykaniu oraz utraty masy ciała ok. 6 kg w ciągu 3 tygodni. Od ponad 3 lat uzyskano supresję wiremii HIV, ale liczba limfocytów CD4 nie przekracza 50 kom/µl. W badaniu przedmiotowym: BMI 16, rozległe białe naloty pokrywające śluzówkę jamy ustnej i gardła, tkliwość palpacyjna w dołku podsercowym. Włączono terapię flukonazolem, uzyskując w ciągu kilku dni ustąpienie nalotów w jamie ustnej, ale bez poprawy w zakresie dolegliwości bólowych i wymiotów. W badaniu gastroskopowym wykonanym po tygodniu leczenia p-grzybiczego: „Przełyk - w połowie wysokości kilka wrzecionowatych świeżych blizn 5-7 mm podkrwawiających po kontakcie z aparatem, zaciągnięcia błony śluzowej; bez typowych nalotów grzybiczych. Żołądek o elastycznych ścianach z treścią śluzową w jeziorku. Śluzówka żołądka prawidłowa. Opuszka dwunastnicy z dużym obrzękiem, przekrwieniem i wybroczynami w błonie śluzowej, bez nadżerek, owrzodzeń.” Badanie histopatologiczne „W wycinkach z przełyku widoczne jest owrzodzenie, w podścielisku obfity odczyn zapalny, w obrębie którego pojawiają się olbrzymie komórki, niektóre z nich z inkluzjami”. Spośród podanych poniżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego przypadku prawdziwe są: 1) najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to: zanikowe zapalenie błony śluzowej przewodu pokarmowego w przebiegu kandydozy; 2) terapię flukonazolem należy zamienić na kaspofunginę; 3) do terapii p-grzybiczej można dołączyć inhibitor pompy protonowej; 4) do terapii p-grzybiczej należy dołączyć gancyklowir; 5) do potwierdzenia rozpoznania umożliwiającego rozpoczęcie terapii przyczynowej konieczne jest uzyskanie dodatniego wyniku oznaczenia CMV DNA we krwi. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do zaburzeń krzepnięcia u osób zakażonych HIV wskaż prawdziwe: 1) uszkodzenie śródbłonka naczyń może być przyczyną niedoboru białka S i mikroangiopatii zakrzepowej; 2) ryzyko wystąpienia powikłań zakrzepowych jest większe niż w ogólnej populacji; 3) zakażenia HIV nie wpływa na ryzyko wystąpienia epizodów zakrzepowo-zatorowych; 4) ryzyko wystąpienia mikroangiopatii zakrzepowej jest wyższe u chorych w zaawansowanych stadiach zakażenia HIV; 5) w odróżnieniu od osób wolnych od zakażenia HIV, rozwój mikroangiopatii zakrzepowej u chorych zakażonych HIV nie ma żadnego związku z aktywnością metaloproteinazy ADAMTS13. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U 40-letniej pacjentki zakażonej HIV stwierdzono stężenie kreatyniny w surowicy 230 µmol/L, liczbę limfocytów CD4 = 545 kom/mm3 i HIV RNA = 967 kopii/ml. Od 3 lat u chorej stwierdzano otyłość (BMI =32), nadciśnienie tętnicze i hiperlipidemię mieszaną. Zakażenie HIV rozpoznano w 1993 r. w trakcie pneumocystozowego zapalenia płuc; pacjentka przebyła również kilka nawrotów drożdżycy przewodu pokarmowego. Była leczona antyretrowirusowo (ARV) kolejno: (1) AZT → (2) AZT + ddI → (3) AZT + 3TC + NFV → (4) d4T + 3TC + EFV → (5) 3TC +TDF + NVP[AZT - azydotymidyna; ddI - dydanozyna; 3TC - lamiwudyna; NFV - nelfinawir; d4T - stawudyna; EFV - efawirenz; TDF - tenofowir; NVP - newirapina] Wszystkie zmiany terapii, poza jedną (4) →(5), spowodowane były nieskutecznością p-wirusową. Zmiana (4) → (5) była skutkiem działań niepożądanych - koszmarne sny, myśli samobójcze, rozwój lipodystrofii i nasilenie hiperlipidemii. Spośród podanych poniżej stwierdzeń prawdziwe są: 1) należy bezwzględnie zmienić stosowany zestaw leków antyretrowirusowych; 2) zmiana terapii powinna być empiryczna, ponieważ wykonanie genotypowania przy wiremii < 1000 kopii/mL jest niemożliwe; 3) zestawem rekomendowanym w takim przypadku powinien być SQV/ LPV/r; SQV- sakwinawir, LPV- lopinawir, r -rytonawir (dawka wzmacniająca); 4) należy przerwać terapię ARV, wykonać genotypowanie po 3 miesiącach i na jego podstawie ustalić nowy zestaw leków ARV; 5) ze względu na niestosowanie wcześniej inhibitorów wejścia, uwzględnienie w nowym zestawie marawirocu daje gwarancję wyższej skuteczności przeciwwirusowej. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do kryptokokozy u chorego z zakażeniem HIV prawdziwe są: 1) u każdego zakażonego HIV z liczbą limfocytów CD4 < 100 kom/µl należy stosować profilaktykę pierwotną kryptokokozy, flukonazolem w dawce 200 mg/dobę; 2) w płynie mózgowo-rdzeniowym chorych z kryptokokowym zapaleniem opon mózgowych typowo stwierdza się wysoką cytozę z przewagą granulocytów oraz znacznie obniżony poziom glukozy; 3) leczeniem z wyboru, charakteryzującym się najwyższą skutecznością jest podawanie wysokich dawek flukonazolu; 4) należy rozważyć jak najszybsze włączenie leków antyretrowirusowych; 5) każda postać kryptokokozy u osoby zakażonej HIV jest chorobą wskaźnikową dla AIDS. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
60-letni mężczyzna został przyjęty z powodu utrzymujących się od ponad 3 tygodni stanów gorączkowych, biegunki okresowo z domieszką krwi i utraty masy ciała o 12 kg. Do czasu zachorowania mężczyzna był aktywny zawodowo, często podróżował, w ciągu ostatnich 6 miesięcy do m.in. Kenii i Tajlandii. Pobrano materiał do badań bakteriologicznych i parazytologicznych. Wykonano sigmoidoskopię, w której stwierdzono obecność licznych nadżerek i wylewów podśluzówkowych; w badaniu histopatologicznym pobranych wycinków wykazano granulocytarne nacieczenie zapalne błony śluzowej i podśluzowej jelita z obecnością komórek olbrzymich z wtrętami wewnątrzjądrowymi. Uzyskano dodatni wynik testu EIA w kierunku zakażenia HIV. Oznaczono liczbę limfocytów CD4 34 kom/mm3 i CD8 455 kom/mm3. Spośród podanych niżej stwierdzeń odnoszących się do opisanego przypadku prawdziwe są: 1) najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest wrzodziejące zapalenie jelita grubego (colitis ulcerosa); 2) wynik testu EIA w kierunku obecności przeciwciał anty-HIV jest prawdopodobnie fałszywie dodatni, a nieprawidłowe liczby limfocytów CD4 i CD8 są wyrazem choroby autoimmunologicznej; 3) olbrzymie komórki wtrętowe odpowiadają trofozoitom Entamoeba histiolytica; 4) przed rozpoczęciem leczenia przyczynowego wskazane jest wykonanie badania oftalmoskopowego; 5) na podstawie przedstawionych danych można ustalić jedynie rozpoznanie wstępne, które może być zweryfikowane jedynie odpowiedzią kliniczną na zastosowane leczenie. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
80-letni mężczyzna z cukrzycą typu II leczony przewlekle metforminą, przyjęty został do szpitala z powodu silnego bólu w klatce piersiowej, nagłej duszności i suchego kaszlu. W bad. przedmiotowym: skóra blada, spocona, RR 135/80 mmHg, temp. 36,8 st. C. W rtg. klatki piersiowej stwierdza się cechy zastoju w krążeniu płucnym. W badaniu morfologicznym krwi: Erytrocyty 4,6mln/mcl, Hb 13 g/dl, leukocyty 9,5 tys./mcl, glikemia włośniczkowa 118 mg/dl. Wskaż wszystkie leki, które należy zastosować u tego chorego: 1) 500 ml 10% glukozy w szybkim wlewie i.v.; 2) antybiotyk z grupy cefalosporyn II lub III generacji; 3) morfinę i.v.; 4) nitroglicerynę i.v.; 5) furosemid i.v. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U 20-letniego pacjenta w przebiegu posocznicy wystąpiły objawy kliniczne i laboratoryjne niewydolności kory nadnerczy. Wskaż wszystkie leki, które należy podać temu choremu: 1) hydrocortison i.v.; 2) wlewy z 0,9% NaCl i.v.; 3) insulinę w pompie infuzyjnej; 4) wlewy z 10% glukozy; 5) suplementację potasu; 6) antybiotyk i.v. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U 16-letniej pacjentki leczonej przed 3 tygodniami cefalosporyną II generacji z powodu paciorkowcowego zapalenia gardła, miano ASO we krwi wynosi 600j. Jakie objawy należy stwierdzić u tej pacjentki, aby rozpoznać gorączkę reumatyczną wg kryteriów Jonesa? 1) zapalenie wielostawowe; 2) zapalenie serca; 3) rumień wędrujący; 4) rumień wielopostaciowy; 5) guzki podskórne; 6) wydłużony odstęp PQ w zapisie EKG; 7) gorączkę. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U 18-letniej dziewczyny rozpoznano rzut gorączki reumatycznej wg kryteriów Jonesa i zastosowano leczenie penicilliną bez powikłań. Jaką profilaktykę wtórną należy zalecić tej pacjentce jeśli wiadomo, że nie ma ona wady zastawkowej serca?
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
28-letni pacjent zgłosił się do izby przyjęć z powodu występujących od 2 tygodni stanów gorączkowych do 38,5 st.C, suchego kaszlu, zmian skórnych na podudziach o charakterze rumienia guzowatego oraz zapalenia stawów skokowych, bez bólów brzucha i bez biegunki. W bad. krwi: CRP 88 mg/l (n: do 10), OB. 75 mm po 1 godz. Morfologia: Erytrocyty 4,2 mln/μl, Hb 12,5 μg/dl, Leukocyty 12 tys/μl, płytki krwi 280 tys/μl., odczyn Waalera-Rosego: ujemny. W bad. rtg. klatki piersiowej - płuca bez zagęszczeń, widoczne obustronne poszerzenie cieni wnęk płucnych. Jaką chorobę należy podejrzewać u tego pacjenta?
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Wymień wszystkie elementy leczenia, jakie należy zastosować u 19-letniego narkomana z objawami ostrej niewydolności oddechowej (ARDS) w przebiegu zachłystowego zapalenia płuc, z hipotonią: 1) antybiotyki o szerokim spectrum i.v.; 2) tlenoterapię przez cewnik donosowy; 3) sondę do żołądka; 4) glikokortykosteroidy iv.; 5) tlenoterapię przez maskę Venturiego; 6) lek wazopresyjny. Prawidłowa odpowiedź to:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
W którym z poniższych przypadków spełnione są kryteria do rozpoznania cukrzycy?
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U 25-letniej kobiety, dotychczas zdrowej, wystąpiły po raz pierwszy w życiu objawy żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) w trakcie przyjmowania doustnej antykoncepcji. Jaki schemat leczenia i wtórnej profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej należy zalecić tej pacjentce?
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Jaki schemat leczenia należy zastosować w pierwszej kolejności u 60-letniego pacjenta ze świeżo wykrytym w bad. gastroskopowym wrzodem żołądka i zakażeniem H. pylori?
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
1
7 lat temu
Które z niżej podanych zmian w zapisie spoczynkowym EKG, sugerują rozpoznanie niedokrwienia lub martwicy w obrębie ściany bocznej lewej komory serca, u mężczyzny z bólem dławicowym?
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
U pacjenta z przewlekłym wzw typu C związanym z zakażeniem genotypem 3 HCV, u którego poziom wiremii przed rozpoczęciem terapii wynosił 520 000 IU/mL, a w 4 tygodniu terapii 156 IU/mL, leczenie zgodne z rekomendacjami Polskiej Grupy Ekspertów HCV powinno trwać:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Chory na przewlekłe wzw typu C, zakażony genotypem 1 HCV, u którego w trakcie wcześniejszej terapii interferonem pegylowanym uzyskano 5-krotne obniżenie wiremii, bez ostatecznego efektu terapeutycznego w postaci SVR, ma największą szansę na wyeliminowanie zakażenia HCV, jeżeli w planowanej reterapii otrzyma następujące leki:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Cechami charakterystycznymi zakażenia HAV są wszystkie wymienione poniżej, z wyjątkiem:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Najmniejsze ryzyko lekooporności związanej z wystąpieniem mutacji HBV podczas leczenia pacjentów chorych na przewlekłe wzw typu B, wiąże się z zastosowaniem:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Mechanizm działania boceprewiru polega na hamowaniu funkcji białka kodowanego przez fragment genomu HCV określany jako:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu C u pacjenta zakażonego genotypem 1 HCV należy przerwać jeżeli:
PES, Jesień 2011, Choroby zakaźne
0
-
←
1
2
3
4
5
→