PES - Baza pytań

• Pytanie
  Egzamin
  Ilość
  Komentarz
• W przypadku rozpoznania fenotypowych cech zespołu NF1 badanie w kierunku obecności guzów chromochłonnych będziesz prowadzić:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  1
  7 lat temu
• Które z poniższych twierdzeń jest prawdziwe? 1) wrodzona oporność na glikokortykosteroidy jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się biochemicznymi cechami hiperkortyzolizmu zależnego od ACTH, klinicznymi objawami nadmiaru glikokortykosteroidów, której przyczyną są mutacje genu receptora glikokortykosteroidowego (gen NR3C1); 2) zespół całkowitej oporności na hormony tarczycy charakteryzuje się podwyższonym stężeniem całkowitych i wolnych hormonów tarczycy, podwyższonym lub pozostającym w górnych granicach normy stężeniem TSH w surowicy i spowodowany jest mutacjami w genie receptora trijodotyroniny beta (THRB); 3) zespół Larona jest zespołem niewrażliwości na GH spowodowanej mutacjami genu receptora GH, klinicznie charakteryzujący się somatotropinową niedoczynnością przysadki; 4) przyczyną zespołu niewrażliwości na androgeny są aberracje chromosomu Y; 5) rzadką przyczyną cukrzycy z nasiloną insulinoopornością mogą być mutacje receptora insulinowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• U chorego po przebytym leczeniu operacyjnym raka kory nadnerczy ze stwierdzonym w badaniach obrazowych rozsiewem do węzłów chłonnych jamy brzusznej i do płuc prowadzona jest terapia mitotanem w dawce 2x1g/d. Stężenie leku w surowicy wynosi 27 mg/L (zakres terapeutyczny: 14-20 mg/L). W ostatnim czasie u chorego obserwuje się zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, nudności, osłabienie oraz dysartrię.
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Która z niżej wymienionych endokrynopatii nie należy do chorób jednogenowych?
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Które z poniższych stwierdzeń nie są prawdziwe? 1) mutacje w genie MEN 1 odpowiedzialne są za zespół charakteryzujący się współwystępowaniem raka rdzeniastego tarczycy, guza chromochłonnego nadnerczy i nadczynności przytarczyc; 2) zespół Pendreda jest jedną z postaci wrodzonych defektów biosyntezy hormonów tarczycy; 3) defekt 21-hydroksylazy stanowi ok. 90-95% wszystkich przyczyn wrodzonego przerostu nadnerczy; 4) rak brodawkowaty tarczycy należy do chorób jednogenowych dziedziczących się autosomalnie dominująco; 5) w przypadku rozpoznania raka rdzeniastego tarczycy nie potrzeba wykonywać badań genetycznych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS1, APECED) to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• W przypadku bezobjawowego nosiciela mutacji w onkogenie RET:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• U niemowlęcia płci męskiej w 2 tygodniu życia pojawiły się nagle wymioty, biegunka i podwyższona temperatura ciała. Badaniem fizykalnym poza cechami odwodnienia nie stwierdza się odchyleń. Na podstawie badania USG jamy brzusznej wykluczono zwężenie odźwiernika. Wysunięto podejrzenie zaburzenia funkcji kory nadnerczy. Potwierdzeniem rozpoznania będzie stwierdzenie w badaniach krwi:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Wrodzony niedorozwój nadnerczy (congenital adrenal hypoplasia) spowodowany mutacją w obrębie genu DAX-1 umiejscowionego na krótkim ramieniu chromosomu X (Xp21.3-21.2): 1) to rzadka choroba o typie dziedziczenia związanym z chromosomem X, w której objawy chorobowe występują u chłopców; 2) u chorych nie obserwuje się zwiększonego wydzielania androgenów i pregnanów; 3) w badaniach biochemicznych krwi stwierdza się często hipokaliemię i hipoglikemię; 4) u chorych może wystąpić hipogonadyzm hipogonadotropowy i objawy patologii w obrębie narządów moczowo-płciowych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Przedwczesne dojrzewanie płciowe centralne (kompletne, prawdziwe, GnRH-zależne): 1) znacznie częściej występuje u dziewczynek niż u chłopców; 2) charakteryzuje się przyspieszeniem tempa wzrastania, przyspieszeniem dojrzewania kośćca, a także przyspieszeniem rozwoju emocjonalnego i intelektualnego dziecka; 3) najczęstszą przyczyną jest idiopatyczna przedwczesna aktywacja osi podwzgórze-przysadka-gonady; 4) najczęstszą przyczyną jest hormonalnie czynny guz OUN - hamartoma; 5) najczęstszą przyczyną jest hormonalnie czynny nowotwór wydzielający estrogeny; 6) choroba nie leczona prowadzi do przedwczesnego zamknięcia nasad kostnych i ograniczenia wzrostu ostatecznego pacjenta. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Hipogonadyzm hipogonadotropowy stwierdza się u chłopców w przebiegu zespołów:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Do wirylizacji płodu płci żeńskiej może dojść w przypadku:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Najczęstszą przyczyną niedoboru wzrostu w Europie jest:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Leczenie rekombinowanym hormonem wzrostu jest w Polsce w pełni refundowane u dzieci niskorosłych z:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  1
  7 lat temu
• Wrodzona niedoczynność tarczycy to najczęstsza wrodzona endokrynopatia, występująca z częstością 1:3000-1:4000 noworodków. Defekty na poziomie molekularnym mogą wyjaśnić część przypadków dysgenezji gruczołu tarczowego. Zidentyfikowane czynniki transkrypcyjne odgrywające rolę w patogenezie dysgenezji tarczycy to: 1) TTF-1;  2) TTF-2;  3) PAX8;  4) PROP-1;  5) PIT-1. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Hipokalcemia może być następstwem: 1) niewydolności nerek; 2) niewydolności wątroby; 3) przewlekłego zapalenia trzustki; 4) niedoboru witaminy D; 5) stosowania tiazydowych leków moczopędnych; 6) stosowania pętlowych leków moczopędnych. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Do przyczyn hiperkalcemii nie należą: 1) pierwotna nadczynność przytarczyc; 2) ostre zapalenie trzustki; 3) zatrucie witaminą D; 4) stosowanie tiazydów; 5) stosowanie diuretyków pętlowych; 6) długotrwałe unieruchomienie; 7) hiperfosfatemia; 8) kwasice cewkowe. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Hipoglikemia reaktywna: 1) nigdy nie występuje w cukrzycy; 2) może wystąpić w początkowym okresie cukrzycy typu 2.; 3) nie ma związku z posiłkiem; 4) wykazuje ścisły związek z posiłkiem; 5) pomocny w różnicowaniu jest doustny test obciążenia glukozą z oznaczaniem glikemii co 0.5 godz. do 240 minuty; 6) cechą charakterystyczną jest obniżenie glikemii poniżej 50 mg/dl w czasie powyżej 120 min. od rozpoczęcia testu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Chromogranina A: 1) to obecnie najczęściej używany, niespecyficzny marker nowotworów neuroendokrynnych; 2) jej szczególnie wysokie stężenia we krwi obserwowane są w zespole rakowiaka; 3) jej szczególnie wysokie stężenia we krwi obserwowane są w małych insulinoma < 1 cm średnicy; 4) jej stężenie wiąże się ze stopniem różnicowania nowotworów neuroendokrynnych (im niższy tym większe stężenie CgA); 5) jej stężenie koreluje z masą nowotworu. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Insulinoma - najczęstszy guz neuroendokrynny trzustki: 1) wywodzi się z komórek beta trzustki; 2) jego średnica najczęściej jest mniejsza niż 2 cm; 3) z reguły średnica guza przekracza 3 cm; 4) w ponad 50% przypadków jest guzem histologicznie złośliwym; 5) w ponad 90% przypadków to guz łagodny; 6) najczęściej to guz pojedynczy; 7) najczęściej występuje w postaci mnogiej; 8) w rozpoznaniu biochemicznym najbardziej skuteczna jest 24 godzinna próba głodowa; 9) w rozpoznaniu biochemicznym najbardziej skuteczna jest 72 godzinna próba głodowa; 10) metodą leczenia z wyboru jest postępowanie zachowawcze - leczenie diazoksydem; 11) metodą leczenia z wyboru jest postępowanie chirurgiczne - usunięcie guza. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Ranelinian strontu to lek: 1) proanaboliczny; 2) antykataboliczny; 3) o działaniu przeciwzłamaniowym w lokalizacji kręgosłupowej; 4) o działaniu przeciwzłamaniowym w stosunku do bliższego końca kości udowej; 5) wymagający codziennego dawkowania; 6) wymagający dawkowania 1 x tydzień. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Do leków wykazujących wpływ na metabolizm kostny i w istotny sposób zwiększających ryzyko złamań należą: 1) glikokortykosteroidy stosowane w dawce powyżej 5 mg/dobę (w przeliczeniu na prednizon) dłużej niż 1 miesiąc; 2) glikokortykosteroidy stosowane w dawce powyżej 5 mg/dobę (w przeliczeniu na prednizon) dłużej niż 2 miesiące; 3) glikokortykosteroidy stosowane w dawce powyżej 5 mg/dobę (w przeliczeniu na prednizon) dłużej niż 3 miesiące; 4) hormony tarczycy w dawkach supresyjnych; 5) agoniści GnRH; 6) inhibitory aromatazy; 7) tiazydy; 8) antykoagulanty. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  1
  3 lata temu
• Leki, które mogą być stosowane w leczeniu cukrzycy ciążowej, to: 1) metformina;  2) akarboza;  3) insulina;  4) gliklazyd;  5) glimepiryd. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• U kogo nie powinna być stosowana sól jodowana?
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Wspólnymi założeniami postępowania w cukrzycy typu 2 i osteoporozie są:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Dla fosfatonin prawdziwe są stwierdzenia: 1) jedną z głównych fosfatonin jest czynnik wzrostowy fibroblastów 23 (FGF23); 2) hamują produkcję 1,25(OH)2D w nerkach; 3) nasilają hydroksylację wątrobową witaminy D; 4) zwiększają nerkową reabsorbcję fosforu; 5) ich nadmiar sprzyja osteomalacji; 6) nie mają wpływu na mineralizacje kości. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Dla syntetycznych kortykosteroidów prawdziwe są stwierdzenia: 1) fludrokortyzon ma silniejsze działanie przeciwzapalne niż metylprednizolon; 2) fludrokortyzon silniej hamuje wydzielanie kortykotropiny niż metylprednizolon; 3) deksametazon w największym stopniu sprzyja retencji soli; 4) deksametazon ma większe właściwości przeciwzapalne niż metylprednizolon; 5) prednizolon najsilniej hamuje sekrecję kortykotropiny. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Największą czułość w wykrywaniu przerzutów raka zróżnicowanego tarczycy do węzłów chłonnych charakteryzuje się:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Czynnikami prognozującymi remisję po odstawieniu tyreostatyków u pacjentów z chorobą Gravesa są: 1) niewielki stopień powiększenia tarczycy; 2) znacznie zwiększone stężenie przeciwciał przeciwko receptorowi dla TSH; 3) T3 toksykoza; 4) genotyp HLA; 5) normalizacja TSH podczas leczenia. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -
• Decydujące znaczenie dla rozpoznania choroby Gravesa i Basedowa jako przyczyny nadczynności tarczycy ma: 1) obecność jawnej orbitopatii; 2) wysokie stężenie FT3; 3) wysoki stosunek FT3/FT4; 4) podwyższone stężenie przeciwciał przeciwko receptorowi TSH (anty-TSHR) przed rozpoczęciem leczenia przeciwtarczycowego; 5) podwyższone stężenie anty-TSHR po 6 miesiącach leczenia przeciw-tarczycowego. Prawidłowa odpowiedź to:
  PES, Wiosna 2010, Endokrynologia
  0
  -